VAKCINA

wrote:Kad odobri EMA rusku, štikliraćemo i rusku, jebiga, covid-passport gotchas & work eligibility come first.

A odobriće, realno, samo biće natezanja, odobrava se svaki proizvođač posebno i kurac-palac...

Dosad je u Hrvatskoj, prema zadnjim podacima od jučer u 19 sati, cijepljeno ukupno 30 tisuća ljudi, a samo u Sisačko-moslavačkoj županiji je do petka navečer cijepljeno 3036 osoba.
...
U ponedjeljak stiže nova pošiljka od 17.550 doza cjepiva od proizvođača Pfizer/BioNTech, a u utorak će stići četiri tisuće doza Modernina cjepiva.
...
No, masovno cijepljenje u Hrvatskoj počet će po svemu sudeći tek nakon što AstraZeneca uspije registrirati svoje cjepivo. Prva isporuka tog cjepiva trebala je stići u zemlje EU, pa tako i u Hrvatsku još koncem prosinca, ali proizvođač i dalje čeka dozvolu europskih regulatornih tijela. Neslužbene informacije govore da bi do konca siječnja to cjepivo napokon trebalo biti registrirano, a kada počne distribucija, u Hrvatsku bi u njihovoj prvoj pošiljci trebalo stići više od 200 tisuća doza (od ukupno 2,7 milijuna koliko je Hrvatska naručila od tog proizvođača). Stoga se čini da će nepovoljna epidemiološka situacija u Hrvatskoj - unatoč svim mjerama koje su na snazi - ostati takva najvjerojatnije sve dok ne počne masovni proces cijepljenja.

Kirko Skaddeng wrote:A, pa ovo je stvarno samo anketa. Ali dobro, neće se baci.

Mór Thököly wrote:

wrote:Kad odobri EMA rusku, štikliraćemo i rusku, jebiga, covid-passport gotchas & work eligibility come first.

A odobriće, realno, samo biće natezanja, odobrava se svaki proizvođač posebno i kurac-palac...

Mislim da nisu odobrili jos ni ZenAsteku, ali to sam morao da stikliram da se ne bi ponovo pojavila Margot iz Hiperboreje da mi psuje majku anglofobnu

Hans wrote:Evo, pitao sam sad rođaka koji se baš bavio vakcinama u Gradskom zavodu za zaštitu zdravlja. Kaže da je njegov prvi izbor ipak Sputnjik, jer je to oproban recept protiv virusa podržan novom tehnologijom. Pfizer mu je drugi zato što valjda veruje Pfizeru, ako sam dobro razumeo. Dalje se nije izjašnjavao.

The University of Oxford/AstraZeneca will submit their jointly-produced coronavirus vaccine to the European Medicines Agency next week — with a decision on approval for use across the bloc expected by the end of January.

The EMA already has the drug-makers' phase 3 data as part of a rolling review, but the vaccine producers are yet to hand a formal submission for conditional marketing authorization from the EU regulator.

"Possible conclusion — end of [January], depending on data and evaluation progress," the agency tweeted. The Commission would need to rubber stamp a recommendation from the EMA.

Sotir wrote:Мислим да неће бити проблема са признавање вакцинисаних са руском па ни са Синофарм вакцином.
Поготово ако планирате негде на море, Грчка, Турска, Египат - ти се неће одрећи руских туриста. Исто важи и за ЕУ.
Другачија је ствар у односу на коришћење вакцине код њих.